Dominik a betegség árnyékában nő fel – koraszülés, oxigénhiány és ritka szindróma nehezítik az életét

Dominik a terhesség 30. hetén született, és az első perctől kezdve életveszéllyel szembesült: a kisgyermek akut oxigénhiányt élt át, ami miatt sürgősen intubálni kellett. Később nagyon ritka genetikai betegséget, a Beckwith-Wiedemann szindrómát állapították meg nála, ami új aggályokat és nehéz kérdéseket hozott a családnak.

Betegség árnyékában nő fel Dominik – ritka genetikai szindróma és oxigénhiány nehezíti az életét

A perinatális hypoxia súlyos nyomot hagyott: Dominiknál gyermeki cerebrális parézist és számos neurológiai rendellenességet diagnosztizáltak – mind a négy végtag érintett, és a szellemi fejlődése elmarad a kortársaiétól. A Beckwith-Wiedemann szindróma egyes formái megnövelt gyermekkori tumorveszéllyel járnak, ezért a fiú folyamatos orvosi felügyelet alatt áll, és rendszeresen vizsgálják.

A család mindennapjai folyamatos rehabilitációk, gyógytorna és specializált foglalkozások, amelyek arra irányulnak, hogy minden apró eredmény fontos győzelem legyen. Dominik anyja, Andrea elismeri, hogy az út hosszú és nehéz lesz, de szeretet, kitartás és remény segít értékelni minden előrelépést, és támogatni egymást a nehéz pillanatokban.

Like this post? Please share to your friends:
Vélemény, hozzászólás?

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: